大量临床研究显示，儿童对孟鲁司特耐受性良好。孟鲁司特不良反应发生率和安慰剂相似[58,59,60,61]，并不影响青春期前患儿的身高增长[22,58,62]。有少数报道显示，服用孟鲁司特后出现神经精神事件，如噩梦、非特定性焦虑、攻击性、睡眠障碍、失眠、易怒、幻觉、抑郁、过度兴奋和人格障碍[63]。但近年来研究分析发现，哮喘患儿中孟鲁司特应用和上述神经精神事件无正相关性[64,65]，孟鲁司特组和安慰剂组的行为相关性不良事件发生率差异亦无统计学意义[66]；评估哮喘患者服用孟鲁司特与自杀风险的研究显示两者之间无相关性[67,68]。但在临床中仍应继续观察哮喘患儿的行为相关性不良事件。当给予患儿孟鲁司特处方时，应告知父母孟鲁司特和行为相关不良反应的潜在关联，并建议他们如果怀疑有行为方面的作用则中断治疗。

参与本共识制订专家：

参与本共识制订专家：陈志敏；向莉；申昆玲；鲍一笑；曹玲；许志飞；陈爱欢；尚云晓；赵德育；张亚梅；周小勤；刘长山；陈强；赵京；刘恩梅；洪建国；邓力

参考文献：略。

来自：中华医学会儿科学分会呼吸学组.白三烯受体拮抗剂在儿童常见呼吸系统疾病中的临床应用专家共识[J].中华实用儿科临床杂志,,31:-.



















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