生产药品相互影响疫苗（1）提升华法林的抗凝功效，该功效可自再加本产品后4——6天，持续至断药后几个星期或几个月。共用时要紧密检测凝血酶原時间，调节抗凝药的使用量。（2）提高别的抗心律失常药对心脏的功效。本产品可提高血液中奎尼丁、普鲁卡因胺、氟卡尼及苯妥英的浓度值。与Ia类药共用可加剧Q-T间期增加，极个别能致扭曲型室速，故应非常当心。从再加本产品起，原抗心律失常药应降低30％——50％使用量，并慢慢断药，如务必共用则一般 强烈推荐使用量降低一半。（3）与？阻断剂或钙通道阻滞剂共用可加剧窦性心动过缓、窦性停搏及房室传导阻滞。假如产生则本产品或前两大类药应减药。（4）提升血细胞地高辛浓度值，亦可能提高别的洋地黄中药制剂的浓度值达中毒了水准，当刚开始用本产品时洋地黄药物应断药或降低50%，如共用应细心检测其血细胞中药材浓度值。本产品有提升洋地黄药物对窦房结及房室结的抑制效果。（5）与排钾利尿剂共用，可提升低血钾引发的心律失常。（6）提升日光敏感性药品功效。（7）能抑制甲状腺囊肿摄入[123I]、［133I］及［99mTc］。

生产药品过多疫苗有报导服食3——8克胺碘酮致过多中毒了的，但沒有身亡和并发症报导。临床实验确认胺碘酮的LD50较高（3000Mg/kg）。产生药品过多中毒了时，需马上检测心电图和血压，比较严重心动过缓者能用β-蛋白激酶抑制剂或临时起搏器。低血压情况造成机体注浆欠佳者运用正性肌张力药和/或升压药。

生产药理学毒理学疫苗本产品属III类抗心律失常药。关键电生理效用是增加各处心脏组织的动作电位及有效不应期，有益于清除折回兴奋。另外具备轻微非竞争的？及？肾上腺激素蛋白激酶阻碍和轻微I及IV类抗心律失常药特性。降低窦房结自控能力。对静息膜电位及动作电位高宽比无影响。对房室旁通前向传输的抑止超过反向。因为复极过多增加，内服后心电图检查有QT间期增加及T波改变，能够缓减心跳15——20%，使PR和Q-T间期增加10%上下。对冠脉及周边血管有立即扩大功效。可影响甲状腺素偏高新陈代谢。本产品特性为药物半衰期长，故吃药频次少，治疗指数大，抗心律失常谱广。

生产药动学疫苗内服消化吸收缓慢且不规律。溶出度约为50％，表观遍布容量大概60L／kg，关键遍布于人体脂肪组织及含人体脂肪丰富多彩的人体器官。次之为心、肾、肺、肝及淋巴结节。最少的是脑、甲状腺囊肿及肌肉。在血液中62.1％与人体白蛋白融合，33.5％可能与？蛋白融合。关键在肝内新陈代谢清除，新陈代谢物质为去乙基胺碘酮。一次内服800mg时药物半衰期为4.6钟头（组织中摄入），长期性吃药药物半衰期（t1/2）为13——30天。最终血液消除药物半衰期达到40——55天。断药后大半年仍可测到血药浓度。内服后3——7钟头血药浓度达最高值。约1月达到恒定血药浓度，恒定血药浓度为0.92——3.75ug/m1。4——5天功效刚开始，5——7天达较大功效，有时候可在1——3周才出現。断药后功效可持续8——10天，偶可持续45天。吡菌胺在尿中无法测到，尿总排名碘量占总含碘量的5％，其他的碘经肝肠循环从排泄物中排出来。血液分析不可以消除本产品。